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【浙江杭州水處理設(shè)備網(wǎng)americau.cn】1引言(Introduct

隨著近年來(lái)對(duì)外源控制力度的加大，底泥內(nèi)源污染對(duì)水體污染的貢獻(xiàn)比例在逐步加大.對(duì)堆積物磷污染的研究發(fā)現(xiàn)，Fe和S影響P堆積物中的活性及其向水體遷移的兩個(gè)關(guān)鍵因子，PFeS水-堆積物界面微小尺度上存在著密切的耦合關(guān)系.鐵結(jié)合態(tài)磷在缺氧和還原條件下發(fā)生溶解，高價(jià)態(tài)的Fe被還原成低價(jià)態(tài)Fe2+并進(jìn)一步被S結(jié)合形成FeS造成孔隙水中P含量升高，并通過(guò)界面擴(kuò)散向上覆水體釋放，內(nèi)源磷污染發(fā)生的主要機(jī)制(Rozanetal.,2002;S?ndergaardetal.,2003.此過(guò)程中形成的FeS主要的致黑物質(zhì)(Canfieldetal.,1984;應(yīng)太林等，1997P釋放不只使水體發(fā)生二次污染(高麗等，2004還會(huì)導(dǎo)致藻類過(guò)量繁殖，這些藻類死亡后分解并快速消耗大量氧氣，又會(huì)導(dǎo)致季節(jié)性水體黑臭現(xiàn)象(Schelsk2009.由此推測(cè)，極度缺氧和強(qiáng)還原性的黑臭底泥中，這種耦合關(guān)系可能更加明顯.因此，對(duì)PFeS堆積物界面耦合關(guān)系的研究，將有助于深入探討水體黑臭和內(nèi)源磷污染發(fā)生機(jī)制.準(zhǔn)確獲取PFeS水-堆積物界面的精細(xì)空間分布信息則是研究三者耦合關(guān)系的重要前提. 工業(yè)純水設(shè)備

盡管目前普遍認(rèn)為PFeS之間存在耦合關(guān)系，但大部分研究并未提供直接的原位證據(jù)，采樣技術(shù)是制約其發(fā)展的瓶頸.保守的剖面分析方法是直接采集堆積物柱芯，再通過(guò)離心、壓榨、化學(xué)提取等方法獲得孔隙水(劉素美等，1999.這種既非原位又非被動(dòng)的缺陷，不只破壞了堆積物原本的物理化學(xué)結(jié)構(gòu)，且易導(dǎo)致樣品脫離堆積環(huán)境后發(fā)生變化，同時(shí)受空間分辨率低(厘米級(jí))限制，使研究結(jié)果發(fā)生較大誤差.因此，主動(dòng)采樣方法已不能滿足研究需要，必需發(fā)展非破壞性的高分辨主動(dòng)采樣技術(shù)，微尺度上揭示PFeS之間的耦合關(guān)系.

薄膜梯度擴(kuò)散技術(shù)(DiffusiveGradientsinThinFilmDGT一種原位主動(dòng)采樣技術(shù)，該技術(shù)以目標(biāo)物的自由擴(kuò)散為基本原理，可在不破壞堆積環(huán)境的條件下收集樣品信息，且空間分辨率顯著提高到毫米/亞毫米級(jí)，防止了主動(dòng)采樣存在分析誤差較大等缺點(diǎn).目前DGT技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于水體、堆積物、水-堆積物界面和土壤中PFeS等離子的含量測(cè)定(Dingetal.,2012;Dingetal.,2016;Motelica-Heinoetal.,2003;Widerlundetal.,2007.近年來(lái)，Han等(2015發(fā)展了ZrO-A gI復(fù)合DGT技術(shù)，結(jié)合ChelexDGT能實(shí)現(xiàn)PFeS同步獲取，防止了由于不同步造成的空間錯(cuò)位，并且其測(cè)定容量比傳統(tǒng)型Fe-oxideDGT高50倍以上，更適合應(yīng)用于高污染的底泥中. 寧波純水設(shè)備

DGT技術(shù)可滿足微界面研究的需要，但將其應(yīng)用于復(fù)雜黑臭水體的研究卻鮮有報(bào)道.而在住建部通報(bào)的鄉(xiāng)村黑臭水體清單中，廣東省占244個(gè)，數(shù)量居全國(guó)首位，黑臭問(wèn)題尤為嚴(yán)重，已經(jīng)嚴(yán)重影響珠三角地區(qū)的社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展.基于此，本文以東莞市典型黑臭水體為研究對(duì)象，利用DGT技術(shù)獲取堆積物中PFeS含量分布信息，并分析該技術(shù)在黑臭底泥中的適用性.同時(shí)，依據(jù)PFeS水-堆積物界面的高分辨濃度分布，計(jì)算三者在堆積物界面的擴(kuò)散通量.研究結(jié)果可為深入認(rèn)識(shí)黑臭成因與內(nèi)源磷污染發(fā)生機(jī)制提供依據(jù).

2資料與方法(Materialsandmethod

2.1DGT原理

DGT技術(shù)主要基于Fick第一擴(kuò)散定律，通過(guò)在定義擴(kuò)散層的梯度擴(kuò)散及其關(guān)聯(lián)過(guò)程研究，獲得目標(biāo)離子在土壤、水體和堆積物等環(huán)境介質(zhì)中的擴(kuò)散通量、生物)有效態(tài)含量和固-液交換動(dòng)力學(xué)的信息(Davisonetal.,1994;Zhangetal.,2014.假設(shè)DGT放置時(shí)間內(nèi)擴(kuò)散梯度堅(jiān)持不變，則介質(zhì)中特定離子濃度可由擴(kuò)散定律轉(zhuǎn)化公式算出.DGT對(duì)通過(guò)擴(kuò)散相的物質(zhì)形態(tài)具有選擇性，只能測(cè)定那些能夠通過(guò)擴(kuò)散層并被結(jié)合相累積的可溶性形態(tài)，即DGT有效態(tài).DGT富集過(guò)程可以模擬目標(biāo)離子在環(huán)境中的遷移和生物吸收過(guò)程，分析結(jié)果相比激進(jìn)有效態(tài)測(cè)定方法更加科學(xué)可靠純水設(shè)備 .

2.2主要儀器和試劑

儀器：堆積物柱狀采樣器(天津葦杭環(huán)境科技有限公司，型號(hào)：WH-2014A 多參數(shù)水質(zhì)分析儀(YSI556硫離子選擇電極(ThermoUSA 紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(HA CH公司，型號(hào)：DR2800恒溫振蕩器(MSK合肥艾本森科學(xué)儀器有限公司)掃描儀(佳能，型號(hào)：5600F微孔板分光光度計(jì)(BioTekUSA 微量移液排槍(Eppendorf公司).ZrO-A gIDGT和ChelexDGT及固定膜切片所需要的陶瓷排刀等資料均購(gòu)置于南京智感環(huán)境科技有限公司. 純水設(shè)備 

試劑：鉬酸銨，酒石酸銻鉀，抗壞血酸，濃硫酸，鄰菲啰啉，鹽酸羥胺，硫酸亞鐵銨，乙酸銨，冰乙酸，EDTA 等. 工業(yè)純水設(shè)備

2.3采樣及裝置投放

選擇珠三角地區(qū)東莞市典型黑臭河流穗豐年河和鞋底沙河，共設(shè)置4個(gè)采樣點(diǎn)(圖1.現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定上覆水的溶解氧(DOpH氧化還原電位(ORP透明度，水樣用水樣采集器采集，帶回實(shí)驗(yàn)室后分析總磷和氨氮的含量.表層堆積物用抓泥斗抓取表層20cm堆積物樣品，代表相對(duì)緩流的河流堆積物主要的生物活性層(Hickei1988.堆積物樣品放置在自封袋中密封保存，防止樣品接觸空氣氧化與水分蒸發(fā).用自重力采樣器在各個(gè)樣點(diǎn)采集堆積物柱狀樣，樣品采集后冷藏保管并盡快運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室分析.

圖1采樣點(diǎn)分布圖

將ZrO-A gIDGT和ChelexDGT面對(duì)面對(duì)齊固定后，投放于各個(gè)柱狀樣中，保管裝置在堆積物-水界面上2~4cm記錄投放時(shí)間，測(cè)定水溫，平衡24h后回收DGT.取出DGT后標(biāo)志堆積物-水界面位置，迅速用去離子水沖洗DGT外表的堆積物，防止堆積物再次擴(kuò)散.隨后將DGT裝置裝入自封袋中，滴入幾滴去離子水，濕潤(rùn)環(huán)境中密封保存，待分析.

2.4DGT樣品分析測(cè)定

取出ChelexDGT固定膜后，按2mm切片，切片后的所有條狀固定膜依次放到1.5mL離心管中，加入0.4mL1.0mol˙L-1HNO3室溫靜置提取16h以上，取出固定膜，保管提取液待測(cè)定.提取液中的FeⅡ)采用鄰菲羅啉比色法測(cè)定(Stookei1970微量樣品采用96微孔板分光光度計(jì)法.

對(duì)ZrO-A gIDGT固定膜上SⅡ)分析采用電腦密度成像計(jì)量(CID技術(shù)(Dingetal.,2012P分析采用切片、提取的方法.取出ZrO-A gIDGT固定膜后，放置于掃描儀上(沉淀面朝下)掃描膜的正面，利用ImageJ軟件將掃描獲得的圖像轉(zhuǎn)成灰度，利用校正曲線將灰度轉(zhuǎn)換成積累量.掃描后的固定膜按2mm切片，每個(gè)長(zhǎng)條加入0.4mL1.0mol˙L-1NaOH提取24h.提取液中的P采用磷鉬藍(lán)比色法測(cè)定(Murphyetal.,1962微量樣品采用96微孔板分光光度計(jì)法. 寧波純水設(shè)備

2.5堆積物理化性質(zhì)分析.

測(cè)定每個(gè)表層堆積物樣品的ORP有機(jī)質(zhì)、含水率、NaOH-PFeⅡ)和AVS.ORP采用便攜式水質(zhì)分析儀(YSI556ORP電極測(cè)定.有機(jī)質(zhì)采用燒失量法測(cè)定，結(jié)果以堆積物干重含量百分比表示.含水率測(cè)定方法為計(jì)算堆積物濕樣在105℃烘干6h后的損失量，用于計(jì)算堆積物的干重.NaOH-P采用1.0mol˙L-1NaOH提取，鉬銻抗法測(cè)定(張文強(qiáng)等，2016.FeⅡ)采用50mL1mol˙L-1HCl提取，菲啰嗪法測(cè)定.A VS采用冷擴(kuò)散吸收和離子選擇電極法測(cè)定(Hsiehetal.,1989.

2.6數(shù)據(jù)處置

有效態(tài)PFe與S濃度由式(1計(jì)算獲得.

1

式中，M為固定膜上PFe或S積累量(μg,Δg為擴(kuò)散層厚度(cmDg為磷酸根、Fe2+或HS-擴(kuò)散膜中的擴(kuò)散速率(cm2˙s-1,A 為每一個(gè)條狀膜的面積(cm2t為擴(kuò)散時(shí)間(scDGT放置時(shí)間內(nèi)通過(guò)DGT擴(kuò)散得到平均濃度(mg˙L-1. 工業(yè)純水設(shè)備

固定膜中目標(biāo)離子積累量(M一般采用溶劑提取的方法，根據(jù)式(2計(jì)算得到.

2

式中，ce為提取液濃度，Ve為提取劑體積，Vg為固定膜體積，fe為提取劑對(duì)固定膜上目標(biāo)離子的提取率(Zhangetal.,1995.

有效態(tài)離子在界面的擴(kuò)散通量根據(jù)界面附近的濃度梯度分布進(jìn)行計(jì)算，公式如下：

3

式中，JW為有效態(tài)離子從堆積物界面到上覆水的擴(kuò)散通量(μg˙m-2˙d-1JS為從沉積物到界面的擴(kuò)散通量(μg˙m-2˙d-1J為堆積物中有效態(tài)離子與上覆水的交換通量(μg˙m-2˙d-1.J值為正值，標(biāo)明有效態(tài)離子由堆積物向上覆水釋放，反之則標(biāo)明上覆水有效態(tài)離子被堆積物吸附.采用界面以下5mm界面以上5mm范圍進(jìn)行線性擬合，所有剖面擬合結(jié)果均達(dá)到顯著性水平.δcDGT/δxWx=0和(δcDGT/δxSx=0分別是上覆水和堆積物有效態(tài)離子在單位距離的濃度梯度變化，DWDS分別是有效態(tài)離子在上覆水和沉積物中的擴(kuò)散系數(shù)(m2˙s-1,DS由上覆水的擴(kuò)散系數(shù)DW計(jì)算得出.φ為堆積物孔隙度，純水設(shè)備 其計(jì)算方法見(jiàn)下式：

4

式中，WW為堆積物鮮重(g;Wd為堆積物干重(g;ρ為表層堆積物平均密度與水密度比值，一般取2.5古小治等，2010.

2.7數(shù)據(jù)分析

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的前期處置使用Excel軟件，有效態(tài)S灰度分析使用ImageJ軟件，圖形的繪制使用Origin8.5軟件，采樣點(diǎn)分布圖的繪制使用ArcGIS10.1軟件. 寧波純水設(shè)備

3結(jié)果與討論(Resultsanddiscuss

3.1水和堆積物理化性質(zhì)

水和堆積物樣品的基本理化性質(zhì)見(jiàn)表1.由表中可見(jiàn)，所有樣點(diǎn)的DO濃度均低于2.0mg˙L-1氨氮濃度均遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于2.0mg˙L-1屬于劣Ⅴ類水體.根據(jù)《鄉(xiāng)村黑臭水體整治工作指南》中劃定的鄉(xiāng)村黑臭水體污染水平分級(jí)規(guī)范，各樣點(diǎn)的DO和氨氮濃度均處于輕度黑臭級(jí)別.S01S02S033個(gè)樣點(diǎn)水體的ORP處于輕度黑臭級(jí)別，S01樣點(diǎn)的透明度處于輕度黑臭級(jí)別，其他樣點(diǎn)的透明度均高于輕度黑臭等級(jí)標(biāo)準(zhǔn).鞋底沙河的S03S04樣點(diǎn)TP濃度遠(yuǎn)高于穗豐年河的TP濃度.

各個(gè)樣點(diǎn)沉積物的pH均比上覆水低.所有樣點(diǎn)沉積物的ORP均為負(fù)值，-424~-128mV之間，根據(jù)堆積物氧化還原特性與Eh關(guān)系，當(dāng)沉積物Eh-200~0mV之間時(shí)，堆積物處于還原狀態(tài)，因此,所有樣點(diǎn)的堆積物均處于還原或強(qiáng)還原狀態(tài).Vershinin等(1982;1983研究標(biāo)明，Eh=-200~+200mV區(qū)是鐵、錳的主要控制區(qū)，堆積物中還原性鐵、錳起主導(dǎo)作用;Eh=-350~0mV區(qū)是硫系控制區(qū)，堆積物中硫化氫體系起主導(dǎo)作用;Eh=0~+400mV區(qū)是有機(jī)物控制區(qū)，堆積物中的有機(jī)物起主導(dǎo)作用;Eh=+400~+650mV區(qū)是氧控制區(qū)，氧起主導(dǎo)作用.由此可知，所有樣點(diǎn)的堆積物基本處于硫、鐵、錳控制區(qū).堆積物有機(jī)質(zhì)的含量在6.20%~16.60%之間，對(duì)比其他水體有機(jī)質(zhì)含量(Tenzeretal.,1999;馬曉磊等，2010可知東莞市黑臭水體中有機(jī)質(zhì)含量處于較高水平.

堆積物中NaOH-P平均值為793.87mg˙kg-1低于重度黑臭水體子牙河的表層堆積物NaOH-P含量464.5~9667.5mg˙kg-1但高于遼河表層堆積物TP含量219.0mg˙kg-1及黃河表層堆積物TP含量552.4mg˙kg-1.NaOH-P主要為鐵、鋁、錳結(jié)合態(tài)磷，堆積物中的易交換態(tài)磷，這類磷常被認(rèn)為是內(nèi)源釋放的主要來(lái)源，不同氧化還原條件下會(huì)導(dǎo)致其釋放(張文強(qiáng)等，2016;朱廣偉等，2003.由此可知東莞黑臭河流表層堆積物的不穩(wěn)定磷含量較高，其釋放潛勢(shì)較高.堆積物中FeⅡ)含量在24.23~40.88g˙kg-1之間，平均值為31.82g˙kg-1.對(duì)比海河流域重度黑臭水體子牙河水系的堆積物FeⅡ)含量(0.66~58.73g˙kg-1平均值9.75g˙kg-1可知東莞市黑臭水體堆積物中FeⅡ)含量處于較高污染水平.堆積物中AVS含量范圍在7.53~21.26g˙kg-1之間，平均值為16.98g˙kg-1.子牙河水系沉積物AVS含量范圍在7.0~63.7g˙kg-1平均值為22.5g˙kg-1.可知，除S01樣點(diǎn)較低外，其余樣點(diǎn)AVS含量均較高.堆積物中AVS濃度是硫化物的生成與氧化、擴(kuò)散等綜合作用的反映，硫酸鹽還原速率、有機(jī)質(zhì)的含量以及環(huán)境特征如溶解氧、氧化還原電位、溫度等都會(huì)對(duì)AVS分布發(fā)生影響.S02S03S04樣點(diǎn)的堆積物有機(jī)質(zhì)負(fù)荷高、ORP低，水體溶解氧含量低，這些都有利于還原環(huán)境的生成和維持，造成AVS含量較高. 工業(yè)純水設(shè)備

3.2堆積物有效態(tài)PFeS分布特征

堆積物有效態(tài)PFeS剖面分布信息如圖2所示.由圖可知，純水設(shè)備 各點(diǎn)位的有效態(tài)濃度在局部深度存在凸起點(diǎn)，說(shuō)明堆積物具有很強(qiáng)的空間異質(zhì)性.有效態(tài)P含量在堆積物-水界面以上濃度較小，且含量隨深度變化不大，界面以下含量明顯增加，且各點(diǎn)位均在界面以下10mm深度附近出現(xiàn)有效態(tài)P峰值.峰值區(qū)域標(biāo)明孔隙水中有效態(tài)P濃度增加，或固相釋放有效態(tài)P能力增強(qiáng).S03和S04點(diǎn)位的有效態(tài)Fe與PS分布相似，而S01和S02點(diǎn)位的有效態(tài)Fe與PS分布布局有一定的差別，原因可能是投放時(shí)遇到較大顆粒的泥砂，導(dǎo)致ZrO-A gIDGT和ChelexDGT組合裝置反面沒(méi)有貼緊，插入堆積物時(shí)存在空間錯(cuò)位，從而造成局部的異常.各點(diǎn)位有效態(tài)S濃度均較低，且濃度剖面特征較為相似，堆積物-水界面以下10mm范圍內(nèi)濃度不時(shí)升高，而后有所降低.高值區(qū)可能是由于存在較多的硫還原細(xì)菌，將硫酸鹽還原為可溶性硫.與其他研究結(jié)果相比，王艷平等(2015和Han等(2015利用DGT技術(shù)原位同步獲取了巢湖堆積物中有效態(tài)PFe和S高分辨分布信息，本文獲得的有效態(tài)濃度值在合理范圍內(nèi)，說(shuō)明DGT技術(shù)應(yīng)用于黑臭河流堆積物中也能得到較可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可在很大水平上滿足微界面研究的需要. 寧波純水設(shè)備

圖2堆積物有效態(tài)PFeS剖面分布圖

3.3堆積物有效態(tài)PFeS耦合關(guān)系分析

由圖2可知，局部樣點(diǎn)中有效態(tài)PFeS呈現(xiàn)了同步變化的現(xiàn)象.Ding等(2012對(duì)太湖堆積物的DGT測(cè)定首次發(fā)現(xiàn)了堆積物界面以下7~10mm直徑3mm區(qū)域有效態(tài)S含量出現(xiàn)最高值，有效態(tài)P出現(xiàn)富集，同時(shí)發(fā)現(xiàn)有效態(tài)P和S含量的同步變化.為了進(jìn)一步分析有效態(tài)PFe和S同步性，現(xiàn)對(duì)S03點(diǎn)位的堆積物有效態(tài)PFeS分別進(jìn)行相關(guān)性分析，結(jié)果如圖3所示.P和FeP和SFe和S之間均存在顯著的相關(guān)性，證實(shí)了有效態(tài)PFeS黑臭河流堆積物中也存在同步釋放的現(xiàn)象.有效態(tài)P和Fe堆積物-水界面以下88mm范圍內(nèi)出現(xiàn)同步性，含量均在界面以下2mm處升高.有效態(tài)P和S堆積物-水界面以下24mm范圍內(nèi)的動(dòng)搖具有一致性，Fe和S堆積物-水界面以下22mm范圍內(nèi)的動(dòng)搖一致.已有報(bào)道指出，還原條件下，堆積物中FeⅢ)被還原為FeⅡ)促使鐵結(jié)合態(tài)P解析形成有效態(tài)P并向孔隙水釋放和向上覆水?dāng)U散，且PFe釋放具有同步性(S?ndergaardetal.,2003;Motelica-Heinoetal.,2003;Xuetal.,2013.P和SFe和S同步釋放說(shuō)明Fe還原菌與S還原菌在堆積物微尺度下同時(shí)存在.還原條件下，純水設(shè)備 鐵氧化物發(fā)生氧化還原反應(yīng)促使P釋放的同時(shí)，硫氧化物也發(fā)生還原反應(yīng)，P和S被同步釋放.釋放的還原性鐵進(jìn)一步被硫結(jié)合形成黑色FeSFeS被懸浮顆粒吸附，使水體發(fā)黑.硫還原產(chǎn)生的H2S硫醇等有異味易揮發(fā)的氣體逸出水面使水體散發(fā)臭味.因此，堆積物中FeS同步釋放過(guò)程也是導(dǎo)致水體發(fā)生黑臭的重要因素之一.

圖3堆積物有效態(tài)PFeS相關(guān)性(S03點(diǎn)位)

3.4界面擴(kuò)散通量

根據(jù)有效態(tài)PFeS界面附近的高分辨濃度分布計(jì)算得到相應(yīng)的界面擴(kuò)散通量，見(jiàn)圖4.由圖可知，除S03樣點(diǎn)的有效態(tài)P擴(kuò)散通量為負(fù)值外，其他樣點(diǎn)均為正值，擴(kuò)散通量在0.027~9.077mg˙m-2˙d-1之間，標(biāo)明堆積物-水界面的有效態(tài)P為由堆積物向上覆水釋放.S03樣點(diǎn)的有效態(tài)P擴(kuò)散通量為-1.076mg˙m-2˙d-1表示為上覆水向堆積物中擴(kuò)散，導(dǎo)致這一現(xiàn)象的發(fā)生既有外部的原因也有內(nèi)部的原因.外部的原因可能是外源磷的輸入導(dǎo)致上覆水中的P含量增加，從而促使堆積物-水界面兩側(cè)的濃度勢(shì)增加，上覆水中的P易向堆積物中遷移.內(nèi)部的原因可能是該樣點(diǎn)水位較淺，表層堆積物受水動(dòng)力擾動(dòng)機(jī)會(huì)較多，反映在水體中的懸浮顆粒物含量也越高.這些懸浮顆粒物上的中小分子量有機(jī)物分解至盡后，以礦物構(gòu)架為主的鐵、硅等無(wú)機(jī)大分子膠體為其主要組成，因此具有巨大的比表面，當(dāng)它覆蓋于堆積物外表時(shí)會(huì)顯示出對(duì)水體中具有陰離子特征的磷酸根發(fā)生物理甚至化學(xué)吸附(范成新等，2006.表層堆積物對(duì)上覆水中的P發(fā)生吸收，以致形成內(nèi)匯，對(duì)P污染起緩沖作用工業(yè)純水設(shè)備.

圖4各采樣點(diǎn)PFeS界面擴(kuò)散通量

所有樣點(diǎn)沉積物-水界面的有效態(tài)Fe均表示為由堆積物向上覆水釋放，擴(kuò)散通量在2.19~6.36mg˙m-2˙d-1之間.P釋放加速了水體的富營(yíng)養(yǎng)化，Fe釋放加速了水體形成黑臭.所有樣點(diǎn)有效態(tài)S擴(kuò)散通量均為正值，表示為由堆積物向上覆水釋放，0.004~0.153mg˙m-2˙d-1之間，與有效態(tài)Fe擴(kuò)散通量相比較小，說(shuō)明Fe堆積物致黑臭方面起主導(dǎo)作用.整體來(lái)看，東莞市黑臭河流的堆積物是污染物的重要貯存庫(kù)，存在內(nèi)源釋放風(fēng)險(xiǎn)，有效態(tài)FeS同步釋放對(duì)水體發(fā)生黑臭具有重要的影響，隨同的P釋放更在一定水平上加劇了黑臭程度.

4結(jié)論(Conclus

1本研究利用ZrO-A gIDGT和ChelexDGT同時(shí)測(cè)定了黑臭河流堆積物中有效態(tài)PFeS高分辨率濃度分布，獲得了較可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，有效地避免了主動(dòng)采樣方法和堆積物空間異質(zhì)性對(duì)PFeS同步分析的影響.

2各采樣點(diǎn)堆積物有效態(tài)PS空間分布趨勢(shì)基本相似，標(biāo)明P釋放隨同著硫酸鹽的還原.局部樣點(diǎn)中有效態(tài)PFeS呈現(xiàn)了同步變化的現(xiàn)象，對(duì)有效態(tài)PFeS相關(guān)性分析標(biāo)明，P和FeP和SFe和S之間均存在顯著的相關(guān)性，證實(shí)了有效態(tài)PFeS黑臭河流堆積物中也存在同步釋放的現(xiàn)象. 寧波純水設(shè)備

3堆積物-水界面有效態(tài)PFeS擴(kuò)散通量基本為正值，堆積物向上覆水釋放有效態(tài)PFeS成為黑臭河流的重要污染源，加劇了水體黑臭的發(fā)生.S03樣點(diǎn)堆積物已作為上覆水有效態(tài)P匯，對(duì)水體P污染起到一定的緩沖作用

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