寧波GMP純化水設(shè)備解讀：GMP純化水設(shè)備實(shí)行藥品質(zhì)量保證制度的需要
【上海水處理設(shè)備網(wǎng)americau.cn】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》GoodManufacturPracticGMP世界各國(guó)對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程監(jiān)督管理普遍采用的法定技術(shù)規(guī)范，也是世界衛(wèi)生組織向各國(guó)推薦采用的技術(shù)規(guī)范。實(shí)施GMP實(shí)行藥品質(zhì)量保證制度的需要----因?yàn)樗幤飞a(chǎn)企業(yè)若未通過(guò)GMP認(rèn)證，就會(huì)被拒之于國(guó)際貿(mào)易的技術(shù)壁壘之外。
GMP內(nèi)容包括：機(jī)構(gòu)、人員、廠房、設(shè)施設(shè)備、衛(wèi)生、驗(yàn)證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與回收、投訴與不良反應(yīng)演講、自檢等各方面的要求。硬件方面要有符合要求的環(huán)境、廠房、設(shè)備；軟件方面要有可靠的生產(chǎn)工藝、嚴(yán)格的制度、完善的驗(yàn)證管理，藉以達(dá)到一個(gè)共同的目的防止不同藥物或其成份之間發(fā)生混淆；防止由其它藥物或其它物質(zhì)帶來(lái)的污染和交叉污染；防止過(guò)失與計(jì)量傳送和信息傳送失真；防止遺漏任何生產(chǎn)和檢驗(yàn)步驟的事故發(fā)生；防止任意操作及不執(zhí)行規(guī)范與低限投料等違章違法事故發(fā)生；以及保證藥品生產(chǎn)和銷售全過(guò)程的可追溯性。
國(guó)20世紀(jì)80年代初引進(jìn)了GMP概念，并于 1999年6月發(fā)布了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》1998年修訂）自1999年7月1日開(kāi)始全面的強(qiáng)制性的實(shí)施。
美國(guó)在20世紀(jì)90年代中期就提出了GMP概念，美國(guó)現(xiàn)行藥品生產(chǎn)管理規(guī)范（cGMP英文CurrentGoodManufacturPractic簡(jiǎn)稱，聯(lián)邦法典》CFR210和2ll局部。
從總體上看，中國(guó)GMP和美國(guó)CGMP精神、原則、主要內(nèi)容和要求方面是一致的但在許多方面確實(shí)存在著不同。
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